Hamileliğin erken dönemlerinde bebeğe yaptırılan check-up sayesinde genetik hastalıklar önlenebiliyor. Amniosentez, anne karnında büyümekte olan bebeğin içinde yüzdüğü sıvıdan bir miktar alınması işlemi. Özellikle kromozom bozukluklarına bakılıyor. Mesela bebeğin derisinden dökülen hücreler var, mideden gelen sıvılar vardır. Sonuç olarak alınan sıvıda bebekten dökülen hücreler var. Bu hücreler kültür edilerek çoğaltılıyor.
Genetik hastalıklara bakılabiliyor
Kromozomların üzerindeki incecik ipliklere "gen" deniyor. Buradaki bozukluklar birtakım hastalıklara yol açabiliyor. Ancak hangi hastalığın arandığının bilinmesi lazım.
Diyelim ki Akdeniz anemisi aranıyor. Eğer ailede önceden bu hastalık varsa, hasta kişide saptanan mutasyon, bebek DNA'sında da aranıyor. Yoksa bilinen ve bilinmeyen bir sürü
genetik hastalık var. Dolayısıyla sadece ailede bilinen bir genetik hastalık varsa ancak o araştırılıyor.
Düşüğe yol açıyor mu?
Bu girişim, 16- 18. hafta arası yapılıyor. Anne karnından ultrasonografi gözetimi altında çok ince bir iğneyle karın üstünden içeriye giriliyor. Mutlaka bebekten uzak olmak gerekiyor.
İğneyi sürekli ultrasonla takip etmek lazım. Bu işlem yapıldığı zaman 300'de 1 düşük ortaya çıkabiliyor. Ancak yapılan araştırmalar, düşüğün kişinin tecrübesine bağlı olduğunu gösteriyor. Hekimin bu konuda eğitimli olması gerekiyor.
35 yaş altındaki anne adaylarına yapılabiyor mu?
İlk önce ikili test yapılıyor. Bu test, down sendromu tarama testi. 12- 14. haftalarda yapılıyor. Bu testte bebeğin baş- popo mesafesi, baş çapı ve ense kalınlığı ölçülüyor (Çünkü ense kalınlığı down sendromu kişilerde daha fazladır). Bununla birlikte anne adayından kan alınır, hormonlara bakılır. Bu, bir risk artışıdır. Eğer risk artışı varsa amniosentez yapılır.
Testler yaygın olarak yapılıyor
Bu testler çok yaygın. Tıp Fakültelerinde, SSK ve Devlet hastanelerinde yapılıyor doğum
öncesi tanı. Bunun dışında anne ve baba adayı ile ilk karşılaşıldığında akraba evliliği yapıp yapmadığı da mutlaka soruluyor.
Alıntıdır
Genetik hastalıklara bakılabiliyor
Kromozomların üzerindeki incecik ipliklere "gen" deniyor. Buradaki bozukluklar birtakım hastalıklara yol açabiliyor. Ancak hangi hastalığın arandığının bilinmesi lazım.
Diyelim ki Akdeniz anemisi aranıyor. Eğer ailede önceden bu hastalık varsa, hasta kişide saptanan mutasyon, bebek DNA'sında da aranıyor. Yoksa bilinen ve bilinmeyen bir sürü
genetik hastalık var. Dolayısıyla sadece ailede bilinen bir genetik hastalık varsa ancak o araştırılıyor.
Düşüğe yol açıyor mu?
Bu girişim, 16- 18. hafta arası yapılıyor. Anne karnından ultrasonografi gözetimi altında çok ince bir iğneyle karın üstünden içeriye giriliyor. Mutlaka bebekten uzak olmak gerekiyor.
İğneyi sürekli ultrasonla takip etmek lazım. Bu işlem yapıldığı zaman 300'de 1 düşük ortaya çıkabiliyor. Ancak yapılan araştırmalar, düşüğün kişinin tecrübesine bağlı olduğunu gösteriyor. Hekimin bu konuda eğitimli olması gerekiyor.
35 yaş altındaki anne adaylarına yapılabiyor mu?
İlk önce ikili test yapılıyor. Bu test, down sendromu tarama testi. 12- 14. haftalarda yapılıyor. Bu testte bebeğin baş- popo mesafesi, baş çapı ve ense kalınlığı ölçülüyor (Çünkü ense kalınlığı down sendromu kişilerde daha fazladır). Bununla birlikte anne adayından kan alınır, hormonlara bakılır. Bu, bir risk artışıdır. Eğer risk artışı varsa amniosentez yapılır.
Testler yaygın olarak yapılıyor
Bu testler çok yaygın. Tıp Fakültelerinde, SSK ve Devlet hastanelerinde yapılıyor doğum
öncesi tanı. Bunun dışında anne ve baba adayı ile ilk karşılaşıldığında akraba evliliği yapıp yapmadığı da mutlaka soruluyor.
Alıntıdır
